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Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
Trabajar en Abbott
En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
- Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.
- Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.
- Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.
La Oportunidad
Esta posición está ubicada en la planta de Pompeya, en la división EPD Productos farmacéuticos Establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.
Como *Supervisor de Control de Calidad Materia Prima y Material Empaque *tendrás la responsabilidad de gestionar Ensayos, Verificaciones y Administración de Recursos necesarios para verificar la Calidad Fisicoquímica de Materias Primas, Material de Empaque y Sistemas de Apoyo/Equipos críticos, de manera de asegurar que los medicamentos elaborados por la compañía cumplan los requisitos nacionales e internacionales para uso humano y emitir dictamen respecto de los mismos.
Lo que harás:
- Planificar el programa de trabajo semanal del personal a cargo. Asistir a los analistas.
- Hacer seguimiento de las actividades realizadas y en proceso del equipo de trabajo.
- Participar en la programacion de ensayos y el escalado, investigacion y resolucion de inconvenientes, resultados atípicos o fuera de especificacion, desviaciones, etc.
- Capacitar al equipo de trabajo en temas GMP, tareas específicas alcanzadas por las diversas posiciones y políticas corporativas.
- Motivar el equipo de trabajo
- Evaluar los resultados de los análisis obtenidos, asegurando que los procesos de aprobaciones a cargo se realicen en el marco de cumplimiento de especificaciones regulatorias, corporativas y procedimientos vigentes.
- Efectuar la revisión de documentación y evaluación de aptitud de analistas y ensayos.
- Emitir dictamen respecto de los materiales analizados y eventualmente de Producto Terminado, en caso de ausencia del Supervisor y/o Lider de ese sector.
- Ejecución permanente de actividades cGMP, liderando especialmente las relacionadas a OOS, No Conformidades, Controles de Cambios, CAPAs, actualización de procedimientos operativos, técnicas analiticas, etc.
- Colaborar en toda gestión relacionada al mantenimiento operativo de los equipos y sistemas del sector.
- Manejar/Gestionar indicadores y estadísticas del sector, incluyendo gestión de desempeño del personal.
- Asegurar el cumplimiento de todos los requerimientos de seguridad, en pos de la protección individual, de las personas, el medio ambiente y los bienes de la compañía.
- Participar activamente e inculcar la participación en los programas corporativos de prevención de accidentes o incidentes.
- Colaborar en mejoras técnicas y de procesos internos.
- Contribuir con la cultura de Mejora Continua sosteniendo las medidas adoptadas y sugiriendo/contribuyendo la aplicación de herramientas para la estandarización de métodos, controles visuales, mejora de tiempos de ciclo, mejoras en los sistemas de comunicación, reuniones estándar, etc.
- Contribuir a la reducción de costos operativos del sector mediante la identificación y eliminación de desperdicios.
- Participar en auditorías internas y externas.
- Colaborar en mejoras técnicas y de procesos internos.*
Requisitos:
- Estudiante avanzado/ recibido de las carreras de Farmacia; Bioquímica; Lic. en Química o carrera afin.
- Conocimiento de procesos productivos de la industria farmacéutica.
- Manejo de herramientas informáticas.
- Conocimiento de técnicas de análisis microbiológicas y fisicoquímicas.
- Conocimiento de análisis de materiales de acondicionamiento.
- Experiência mínimo dos años en Industria Farmacéutica, con personal a cargo.